Die ACHSE hat gefragt, warum sich die Politik stärker für Menschen mit Seltenen Erkrankungen einsetzen soll – Betroffene, Mütter, Väter, andere Angehörige haben geantwortet. Lest hier eine kleine Auswahl.

Liebe Leser*innen, niemand weiß im Moment, ob im Winter Treffen von Selbsthilfegruppen in Präsenz möglich sein werden. Auch ist noch unklar, welche sozial- und gesundheitspolitischen Ziele die kommende Bundesregierung beschließen wird. Die gemeinschaftliche Selbsthilfe und ihre professionelle Unterstützung aber wappnet sich für aktuelle und künftige Probleme: • Handreichung: So gelingen digitale Treffen der Selbsthilfe • Erste Patientenleitlinie zu Long Covid und Post Covid veröffentlicht • DAG SHG verabschiedet "Leitlinien zur Wahrung von Unabhängigkeit und Selbstbestimmung" • Fachausschuss Pflegeselbsthilfe gegründet • Forschungsprojekt untersucht Peer Mentoring von Krebserkrankten

Dabei werden grundlegende Fragen rund um die Neurodermits behandelt und neue Erkenntnisse vorgestellt. Viele Patienten haben es aufgegeben, auf Linderung ihrer Beschwerden zu hoffen, aber man kann auch dann noch etwas dagegen tun, wenn man den Eindruck hat, dass nichts hilft. Darum geht es bei unserem Webinar.

AB Science gab heute bekannt, dass sein klinisches Entwicklungsprogramm für Masitinib bei erwachsenen Patienten mit Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS) von der US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt wurde.